Organizațiile de pacienți cer măsuri pentru accesul la medicamente

Guvernul va

Organizațiile de pacienți din România fac un apel urgent către Guvern pentru a asigura accesul continuu la medicamente esențiale. Într-o scrisoare deschisă adresată prim-ministrului Elijah Bolojan, acestea subliniază importanța garantării accesului real la tratamente, continuității terapiei și existenței unor alternative terapeutice echivalente.

Utilizarea medicamentelor generice este văzută ca o soluție pentru a sprijini durabilitatea sistemului de sănătate, însă înlocuirea unui tratament nu ar trebui să se bazeze exclusiv pe costuri.

Problemele cu aprovizionarea Reprezentanții organizațiilor insistă că, înainte de a lua o astfel de decizie, trebuie să se demonstreze că alternativa propusă este disponibilă, autorizată pentru aceeași indicație și capabilă să asigure continuitatea tratamentului.

O problemă majoră semnalată este discontinuitatea aprovizionării cu medicamente.

Aceștia afirmă că un tratament care este accesibil doar pe hârtie nu poate oferi asistență pacienților decât dacă produsul este efectiv disponibil în farmacii sau spitale. Impactul întreruperilor în tratament Întreruperea repetată sau modificarea tratamentului pot afecta aderența pacienților și, în unele cazuri, pot duce la complicații grave și spitalizări. De asemenea, nu toate medicamentele inovatoare dispun în prezent de un echivalent generic sau biosimilar.

În cazul bolilor rare sau al afecțiunilor pentru care nu există alternative terapeutice, limitarea accesului la tratamentele disponibile poate însemna, în practică, privarea pacienților de opțiunile necesare.

Este timpul să garantăm accesul la medicamente esențiale!

Întârzierile în accesul la tratamente inovatoare O altă problemă semnalată în scrisoare este întârzierea accesului la tratamentele inovatoare în România.

Conform datelor furnizate de organizațiile semnatare, pentru terapiile aprobate de Agenția Europeană pentru Medicamente între 2021 și 2024, timpul mediu până la compensare a fost de aproximativ 1.110 zile în România, comparativ cu 597 de zile la nivel european.

Organizațiile subliniază că perioada dintre evaluarea tehnologiilor medicale și compensarea efectivă a tratamentelor s-a prelungit semnificativ în ultimii ani. Politici de control al cheltuielilor În acest context, organizațiile cer ca politicile de control al cheltuielilor să fie revizuite. „Sustenabilitatea nu poate însemna că un pacient se întreabă, lună după lună, dacă va găsi tratamentul de care are nevoie”, afirmă reprezentanții pacienților, subliniind că eficiența sistemului de sănătate trebuie evaluată și prin capacitatea sa de a asigura tratamente adecvate, la timp și continuu.

Transparență în deciziile Signatarii nu solicită rambursarea necondiționată a tuturor medicamentelor inovatoare, ci doresc ca deciziile privind accesul la tratamente să fie transparente, bazate pe dovezi și conforme cu legislația în vigoare.

De asemenea, susțin promovarea medicamentelor generice și biosimilare, dar într-un cadru care să nu genereze noi probleme de disponibilitate.

Scrisoarea este semnată de reprezentanți ai mai multor organizații, inclusiv Asociația Pacienților cu Boli Autoimune, Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Boli Cronice (COPAC), Alianța Națională pentru Boli Rare din România, APAH-RO, ASCOTID și Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiență Primară.