Celulele canceroase persistente
Un tratament eficient poate micșora dramatic o tumoare, dar câteva celule ascunse rămân în viață și pot declanșa recurența bolii. Pentru mulți pacienți, vestea că tumoarea a dispărut este un moment de ușurare, însă uneori cancerul revine după luni sau chiar ani. Motivul este același: anumite celule tumorale rezistă atacului medicamentelor, în timp ce majoritatea celulelor canceroase sunt distruse. Aceste celule rare, denumite celule canceroase persistente, pot supraviețui până la o mie de ani și apoi pot genera noi tumori. Ele reprezintă una dintre cele mai mari provocări în lupta împotriva cancerului, fiind greu de detectat și de studiat.
Știri de ultimă oră
Microplasticele pot traversa bariera placentară și alteră hormonii
Mătasea de păianjen: De la supereroi la medicina viitorului
174 de milioane de lei din PNRR, o gură de oxigen pentru spitalele românești
Cum se hrănesc celulele canceroase pentru a se răspândi în corpInovații robotice în cercetare
Pentru a înțelege cum pot fi eliminate aceste celule, cercetătorii de la Universitatea din California, San Francisco, au conceput un sistem robotic capabil să trateze și să monitorizeze celulele persistente în laborator. Platforma permite științei să urmărească exact ce celule supraviețuiesc, cum se comportă și ce tratamente ar putea funcționa împotriva lor. Studiul a fost publicat în revista Science Advances.
Descoperirea acestor celule a schimbat paradigma cercetării oncologice, deoarece ele se comportă ca niște stem‑cell‑uri tumorale, capabile să se autoreguleze și să se diferențieze în diverse tipuri de celule canceroase. Laboratoarele din întreaga lume investesc acum în identificarea markerilor moleculari specifici – CD44, ALDH1 și SOX2 – pentru a izola cu precizie subpopulația rezistentă. Prin combinarea tehnologiei CRISPR cu platforme de screening de înaltă rezoluție, cercetătorii pot testa simultan sute de compuși chimici și pot descoperi agenți care declanșează apoptoza în aceste celule.
Strategii terapeutice noi
În plus, studiile clinice recente includ protocoale de administrare a inhibitorilor de căi de semnalizare, cum ar fi Wnt și Notch, în combinație cu chimioterapia standard. Scopul este să se reducă numărul de celule persistente și să se prelungească perioada de remisie la pacienți.
