Ce poate face un test de sânge?
În ultimul an, un test de sânge a atras atenția medicală pentru că poate detecta semne ale mai multor tumori, inclusiv a celor fără programe de screening obișnuite. Studiul PATHFINDER 2, care a comparat testul Galleri cu investigațiile convenționale pentru cancerul de sân, colorectal, de col uterin și pulmonar, a arătat că adăugarea acestui test a crescut de aproximativ șase și jumătate ori numărul de cazuri depistate în faze inițiale.
Știri de ultimă oră
Boli cronice și riscul crescut de abuz de medicamente
Progrese în lupta cu bolile tropicale neglijate
Semnele după masă care pot ascunde un cancer de stomac
AVC ischemic vs. hemoragic: cum le diferențiem și semnele de urgențăGalleri, creat de compania GRAIL, analizează fragmente de ADN circulante. Conform informațiilor oferite de Oregon Health & Science University, algoritmul identifică modele chimice care diferențiază ADN-ul provenit de la celule sănătoase de cel asociat cancerului.
În plus, testul poate indica zona din organism de unde provin modificările, oferind medicilor un punct de pornire pentru investigații suplimentare.
Ce caută testul în sânge și cum funcționează?
Testul nu detectează tumori direct; el identifică schimbări epigenetice în ADN-ul liber circulant, care pot sugera prezența celulelor maligne.
Deși are o sensibilitate ridicată în cazurile avansate, performanța scade semnificativ la leziuni locale, mai ales la cancerul de prostată și la cel pancreatic. Falsii pozitivi, deși rari, pot apărea în condiții de boală inflamatorie intestinală sau de afecțiuni autoimune, necesitând confirmare prin imagistică și biopsie. Experții subliniază că testul nu înlocuiește screeningurile standard, ci le completează, în special în grupurile cu risc moderat.
Deși testul a arătat o creștere semnificativă a depistării cancerelor în faze precoce, rămâne de dovedit dacă aceasta se traduce într-o scădere reală a deceselor. Pentru multe tipuri de cancer, diagnosticul se face după dezvoltarea simptomelor, iar în unele cazuri boala a evoluat deja la un stadiu avansat, limitând opțiunile de tratament.
Cum afectează metodologia testului Galleri?
Screeningul precoce, dacă este implementat corect, ar putea reduce această așteptare și ar putea extinde descoperirea tumorilor care altfel ar rămâne neidentificate.
Integrarea testului Galleri în programele naționale de screening necesită evaluări de cost-eficacitate și instruirea personalului medical pentru interpretarea rezultatelor.
În țări cu resurse limitate, cum ar fi România, prioritatea ar trebui să fie acordată populațiilor cu risc crescut – fumători, persoane cu antecedente familiale sau cu expuneri profesionale la carcinogeni.
Programele pilot ar putea începe în centrele de diagnostice regionale, monitorizând pe termen mediu ratele de diagnostic la stadii M0 și M1.
Cum se implementează în sistemul public de sănătate?
O colaborare strânsă între sistemele de sănătate și furnizorii de tehnologii, precum GRAIL, ar putea accelera accesul, iar datele reale din lumea reală ar fi esențiale pentru ajustarea pragurilor de alarmă și reducerea falselor alarme.
O analiză de sânge, prin testul Galleri, ar putea revoluționa depistarea precoce a cancerului, depășind limitările actualelor metode de screening.
În ciuda promisiunilor, este esențial să se continue cercetarea pentru a demonstra că această tehnologie reduce cu adevărat mortalitatea și că poate fi integrată eficient în sistemele de sănătate, fără a încărca inutil infrastructura existentă.