Diferențe biologice la cancerul pancreatic: spre tratamente personalizate?

Celulele B din tumori pancreatice diferă între BAA și NAA?

O nouă cercetare a Universității din Cincinnati Cancer Center a descoperit diferențe biologice în tumori și în mediul imun al cancerului pancreatic, deschizând calea spre terapii mai personalizate pentru diverse populații. Studiul, condus de Nina Steele, doctor, asistentă la UC Medical School, în colaborare cu Howard Crawford, doctor, director științific al Henry Ford + Michigan State University Pancreatic Cancer Center, a fost publicat recent în jurnalul Cancer Research.

Deși incidența și ratele de supraviețuire variază în diferite populații din SUA, datele specifice despre diferențe genomice între aceste grupuri erau insuficiente. Steele, membru al Center for Cancer, a subliniat: „Nu aveam o imagine exactă a tuturor pacienților afectați de această boală, așa cum arată datele”.

A menționat și că „nu a existat niciodată un efort multi-mic la scară largă pentru a analiza zeci de mii de marcatori biologici într-o cohortă diversă de pacienți cu cancer pancreatic”.

Echipa din Henry Ford Health și UC a cartografiat informațiile genomice ale unui eșantion reprezentativ al populației SUA diagnosticate cu cancer pancreatic. Cancerul pancreatic este cu 20% mai probabil să apară la afro-americanii din SUA (BAA), iar echipa a identificat semnături moleculare diferite între celulele canceroase ale BAA și ale populației non-afro-americane (NAA).

„Celulele canceroase produc ARN-uri și proteine unice, ceea ce ar putea fi relevant pentru modul în care pacienții individuali din diferite grupuri reacționează la terapii țintite, cum ar fi inhibitorii RAS”, a explicat Steele. „Marcatorii supra-regulați la pacienții negri ar putea reprezenta un tip de cel asociat, probabil, cu rezistența la medicamente, deci această diferență biologică ar putea influența pronosticul”.

În plus, celulele imune B, prezente în micromediul tumoral pancreatic, diferă între populațiile BAA și NAA. La BAA, celulele B sunt mai abundente, dar și mai imunosupresoare.

Celulele canceroase produc ARN-uri și proteine unice?

„Asta ar putea însemna că celulele B ajută celulele canceroase să se ascund în această populație”, a adăugat Steele.

„Asta ar putea explica de ce această populație este mai predispusă la cancer și de ce este mai grav când îl dezvoltă, dar mai multă cercetare este necesară pe țesut pancreatic de indivizi sănătoși”.

Studiul oferă un cadru pentru cercetări ulterioare despre mecanismele acestor diferențe biologice între populații și cum afectează pronosticul. Aceasta se încadrează în tendința mai largă a medicinei personalizate, unde datele detaliate duc la tratamente specifice nevoilor fiecărui pacient. Cercetările ar putea duce chiar la clasificarea unor subtipuri noi de cancer pancreatic, similar cu cele observate în cancerul de sân sau prostată.

Cancer Center este aici să servească pe toată lumea și să găsească răspunsuri care să ajute pe toți pacienții, a încheiat Steele. Speranța este să învățăm mai mult despre caracteristicile celulelor canceroase mai devreme, astfel încât să avem un plan de atac care să depășească standardele actuale, care sunt foarte raționale.

Sunt orientați spre predicții, capacitatea de a anticipa mai bine ce i se va întâmpla fiecărui pacient pe parcursul călătoriei, înainte ca acest lucru să se producă.