Vor primi certificatul de handicap permanent de la 1 ianuarie 2026!
Certificat de handicap permanent pentru 6 boli rare în România, de la 1 ianuarie 2026: o nouă speranță pentru pacienți
Știri de ultimă oră
Republicii intensifică presiunea pentru a restricționa medicamentele pentru dependența de opioide
Sprijin limitat pentru cabinetele medicilor de familie din mediul rural
Cum să faci față alergiilor de primăvară cu ajutorul uleiurilor esențiale?
Vitamina care reduce riscul de cancer de piele cu aproape 50%Începând cu 1 ianuarie 2026, un număr de aproximativ 1.500-2.000 de români care suferă de anumite boli rare vor putea beneficia de un certificat de handicap permanent, fără a mai fi nevoiți să suporte reevaluări periodice la 12 sau 24 de luni. Această măsură, prevăzută în Ordinul 2300/1457/2025, publicat în Monitorul Oficial nr. 1027 din 6 noiembrie 2025, aduce o îmbunătățire substanțială a vieții pacienților afectați.
Cele șase boli rare eligibile pentru certificat de handicap permanent sunt: fibroza chistică, care afectează între 300 și 400 de români; hemofilia A și B severă, cu un număr de aproximativ 1.500-1.700 de pacienți; talasemia majoră și intermediară, care afectează circa 600-800 de persoane; distrofia musculară Duchenne și alte forme de distrofie progresivă, cu un număr estimat de 500-600 de cazuri; mucopolizaharidoza de tipurile I-VII, cu aproximativ 80-100 de pacienți; și fenilcetonuria, o boală metabolică severă care afectează între 200 și 250 de români.
Care sunt cele 6 boli rare eligibile pentru certificat de handicap permanent?
Eliminarea reevaluărilor periodice va reduce semnificativ stresul și costurile asociate pentru pacienți, permițându-le o planificare mai bună a îngrijirii și suportului de care au nevoie. De asemenea, aceștia vor avea acces la asistență medicală de specialitate și la diverse programe de suport social, inclusiv la acordarea unui asistent personal în cazurile severe.
Prin această măsură, autoritățile române demonstrează angajamentul de a Beneficiarii acestei măsuri vor putea depune dosarul de încadrare în programul național al bolilor rare, care include și alte boli rare, nu doar cele șase menționate.
Asociațiile pacienților cu boli rare joacă un rol esențial în sprijinirea și informarea membrilor lor, oferind recomandări practice și suport în navigarea sistemului de sănătate și a programelor sociale disponibile.
