Ghid Medical

Un compus ascuns în broccoli ar putea ajuta la combaterea unei boli genetice devastatoare

Un compus ascuns în broccoli ar putea ajuta la combaterea unei boli genetice devastatoare

La ataxia Friedreich, un defect genetic duce la reducerea producției acestei

Boala, cunoscută sub numele de ataxia Friedreich, provoacă în mod treptat deteriorarea celulelor nervoase din creier și măduva spinării. Pe măsură ce leziunile progresează, pacienții își pierd capacitatea de a coordona mișcările, de a merge și de a vorbi.

De asemenea, această afecțiune poate scurta speranța de viață, iar în prezent nu există tratament. Aproximativ 200 de australieni trăiesc cu boala.

Într-un nou studiu, oamenii de știință au descoperit că sulforafanul, un compus natural din broccoli, poate crește nivelul de frataxină, o proteină care este prezentă în cantități insuficiente la persoanele cu ataxia Friedreich.

Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că acest compus poate ajuta la protejarea celulelor nervoase vulnerabile de deteriorare.

Cum un compus de broccoli ar putea proteja celulele nervoase Frataxinul joacă un rol important în menținerea funcționării corecte a celulelor, în special a celor cu cereri ridicate de energie, cum ar fi celulele nervoase.

La ataxia Friedreich, un defect genetic duce la reducerea producției acestei proteine esențiale, contribuind la deteriorarea progresivă care caracterizează boala. Sulforafanul pare promițător deoarece beneficiile sale potențiale se extind dincolo de creșterea nivelurilor de frataxine. Cercetările arată că poate influența, de asemenea, mai multe procese biologice implicate în progresia bolii, inclusiv stresul celular și inflamația. Dacă se abordează mai multe surse de daune în același timp, compoziția ar putea deveni un candidat valoros pentru investigații ulterioare. Rezultatele sunt deosebit de încurajatoare pentru copiii cu ataxia Friedreich.

Potrivit cercetătorului principal, profesorul asociat Faith Kwa, de la Universitatea Swinburne, copiii reprezintă o mare parte din cei afectați, dar în prezent nu există tratamente aprobate în mod specific pentru pacienții pediatrici.

Ea spune: Ataxia Friedrich este o boală genetică devastatoare, rară, care îi privește în mod progresiv capacitatea de a merge, de a vorbi, de a se juca și, în cele din urmă, de a supraviețui. Acest nou agent terapeutic poate să vizeze cauza principală a bolii, oferind în același timp o terapie accesibilă și accesibilă la nivel mondial, îmbunătățind posibilitățile de tratament pentru familiile afectate de această boală care limitează viața.

Această descoperire ne apropie de un viitor în care copiii cu ataxia Friedreich vor avea o calitate de viață mai bună, o mai mare independență și o mai mare șansă de supraviețuire pe termen lung.

Compozitul are deja un înregistrare stabilit de siguranță atât la copii, cât și la adulți, iar formele purificate, biologic active sunt disponibile în comerț. Aceste avantaje ar putea facilita dezvoltarea unui tratament larg accesibil dacă studii clinice viitoare confirmă eficacitatea sulforafanului împotriva ataxiei Friedreich.

Cercetătorii caută finanțare pentru studii clinice Echipa

Cu toate acestea, mai multe cercetări sunt esențiale înainte ca oamenii de știință să poată determina dacă aceste descoperiri promițătoare se vor traduce în beneficii semnificative pentru pacienți. Kwa explică că raritatea ataxiei Friedreich creează provocări suplimentare pentru cercetători. Deoarece relativ puțini oameni suferă de boală, conștientizarea publicului este limitată, ceea ce face mai dificilă obținerea fondurilor necesare pentru investigarea tratamentelor potențiale.

Cercetătorii caută finanțare pentru studii clinice Echipa Swinburne speră să obțină sprijin financiar pentru studii clinice care să examineze dacă sulforafanul poate oferi aceleași efecte promițătoare oamenilor care trăiesc cu boala.

Sperăm să obținem finanțare pentru a efectua studii clinice și să dovedim în continuare impactul pozitiv pe care compoziția de broccoli îl poate avea asupra persoanelor care suferă de ataxia Friedreich, spune ea.

Sulforafanul are deja un raport de siguranță stabilit la copii și adulți, iar forma sa pură și bioactivă este disponibilă în comerț.

Acest lucru înseamnă că, în cazul în care studiile clinice se dovedesc a fi de succes, desfășurarea lor ar putea accelera drumul spre impactul pacienților.

Pentru pacienții și familiile care se confruntă cu o boală care progresează fără tratament, chiar și îmbunătățirea funcționării zilnice și a independenței ar putea face o diferență semnificativă.

Cercetătorii speră că lucrările lor nu numai că vor îmbunătăți posibilitățile de tratament, ci vor aduce și o atenție mai mare unei afecțiuni care rămâne larg necunoscută publicului.

Chiar dacă putem sensibiliza asupra acestei afecțiuni debilitante sau îmbunătăți calitatea vieții unei persoane, eforturile noastre vor fi meritate. Povestea: Materiale oferite de Universitatea de Tehnologie din Swinburne. Notă: Conținutul poate fi editat pentru stil și lungime.

Referință de jurnal: - Wenyao Yang, Bruce Thompson, Sara Miellet, Marnie Maddock, Marek Napierala, Mirella Dottori, Faith A. A. Kwa. - Ce?

Citește și:

Distribuie:

Lasă un comentariu

Comentariile sunt moderate. Al tău va apărea după aprobare. Maxim 2 comentarii pe oră.